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血涂片制備與染色
2008-12-26
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血涂片是通過特定的方法將血液按一定方向均勻涂開的過程,微觀上使細(xì)胞是由球形變?yōu)槠矫嫘位蚪矫嫘纹戒佋谳d玻片上。血涂片的顯微鏡檢查是血液細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查的基本步驟,特別是對于各種血液病的診斷和鑒別診斷,具有重要價(jià)值。血涂片制備是否合格、染色的好壞直接關(guān)系到檢驗(yàn)結(jié)果的質(zhì)量。(一)血涂片制備1.載玻片的準(zhǔn)備新載玻片常帶有游離堿質(zhì),須用濃度為lmol/L的HCl浸泡24h,再用清水*沖洗,干燥后備用。舊載玻片要用含洗滌劑的清水中煮沸20min,洗掉血膜,再用清水反復(fù)沖洗,zui后用0....
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白細(xì)胞形態(tài)檢查
2008-12-26
9734
【檢測原理】外周血涂片經(jīng)瑞-姬染色后,各種類型白細(xì)胞的各自形態(tài)學(xué)特點(diǎn)均能展現(xiàn)出來,在顯微鏡下作白細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察和分析。在病理狀態(tài)下,白細(xì)胞除計(jì)數(shù)和分類比值發(fā)生變化外,白細(xì)胞的形態(tài)有時(shí)也會(huì)發(fā)生改變。觀察白細(xì)胞形態(tài)的細(xì)微結(jié)構(gòu)變化對判斷疾病類型和觀察療效具有重要的意義。(一)外周血正常白細(xì)胞形態(tài)1.外周血正常白細(xì)胞形態(tài)特征一覽表(表2—1)白細(xì)胞名稱直徑(μm)胞體形態(tài)胞漿著色漿內(nèi)顆粒細(xì)胞核形染色質(zhì)狀態(tài)中性桿狀核粒細(xì)胞10~15圓形粉紅色量多、細(xì)小、均勻、紫紅色彎曲呈桿狀、帶狀、蠟...
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食品安全檢測技術(shù)現(xiàn)狀及快速檢測技術(shù)的未來
2008-12-26
2274
食品安全問題zui令世人關(guān)注,是熱點(diǎn)問題、敏感問題,有誤區(qū)也有誤導(dǎo)和誤解。近幾年來形勢得到根本性的好轉(zhuǎn)。我國是食品生產(chǎn)和貿(mào)易大國,2006年我國規(guī)模以上食品工業(yè)總產(chǎn)值21586.95億元,進(jìn)出口食品貿(mào)易額達(dá)404.48億美元(不包括農(nóng)產(chǎn)品)。2006年全國食品抽查合格率為77.9%,2007年上半年合格率上升85.1%,31個(gè)省、市食品質(zhì)量平均合格率89.2%,2007年下半年已上升到95%以上,而且近幾年來我國全面啟動(dòng)和建設(shè)食品安全保障體系。在第六屆中國科學(xué)儀器及實(shí)驗(yàn)室裝備...
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化學(xué)藥品溶出度方法研究
2008-12-22
1744
化學(xué)藥品溶出度方法研究溶出度(Dissolutionrate)也稱溶出速率,是指在規(guī)定的溶劑和條件下,藥物從片劑、膠囊劑、顆粒劑等固體制劑中溶出的速度和程度。測定固體制劑溶出度的過程稱為溶出度試驗(yàn)(Dissolutiontest),它是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中的崩解和溶出的體外試驗(yàn)方法。藥物溶出度檢查是評價(jià)制劑品質(zhì)和工藝水平的一種有效手段,可以在一定程度上反映主藥的晶型、粒度、處方組成、輔料品種和性質(zhì)、生產(chǎn)工藝等的差異,也是評價(jià)制劑活性成分生物利用度和制劑均勻度的一種有...
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實(shí)驗(yàn)室建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)匯編簡介
2008-12-22
7233
GB3102.5—1993電學(xué)和磁學(xué)的量和單位GB3102.7—1993聲學(xué)的量和單位GB3100—1993單位制及其應(yīng)用*篇實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)GB3102.5—1993電學(xué)和磁學(xué)的量和單位GB3102.7—1993聲學(xué)的量和單位GB3100—1993單位制及其應(yīng)用第二篇實(shí)驗(yàn)室儀器標(biāo)準(zhǔn)JB/T5375—1991漏氣量測量儀技術(shù)條件GB/T13794—92實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)測溫錐JB/T6877—1993轉(zhuǎn)矩轉(zhuǎn)速測量儀JB/T8613—1997發(fā)動(dòng)機(jī)綜合測試臺(tái)技術(shù)條件第三篇實(shí)驗(yàn)室器皿標(biāo)準(zhǔn)GB/...
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化學(xué)藥品溶出度方法研究
2008-12-20
3207
溶出度(Dissolutionrate)也稱溶出速率,是指在規(guī)定的溶劑和條件下,藥物從片劑、膠囊劑、顆粒劑等固體制劑中溶出的速度和程度。測定固體制劑溶出度的過程稱為溶出度試驗(yàn)(Dissolutiontest),它是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中的崩解和溶出的體外試驗(yàn)方法。藥物溶出度檢查是評價(jià)制劑品質(zhì)和工藝水平的一種有效手段,可以在一定程度上反映主藥的晶型、粒度、處方組成、輔料品種和性質(zhì)、生產(chǎn)工藝等的差異,也是評價(jià)制劑活性成分生物利用度和制劑均勻度的一種有效標(biāo)準(zhǔn),能有效區(qū)分同一...